二氨基萘试液药典

• 型   号：二氨基萘
• 价   格：120

北京华科盛精细化工产品贸易有限公司生产销售二氨基萘试液药典:萘是一种稠环芳香烃，是有机化合物。分子式C10H8，无色，有毒，易升华并有特殊气味的片状晶体。

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北京华科盛精细化工产品贸易有限公司生产销售二氨基萘试液药典:萘是一种稠环芳香烃，是有机化合物。分子式C10H8，无色，有毒，易升华并有特殊气味的片状晶体。从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产，主要用于合成邻苯二甲酸酐等。以往的卫生球就是用萘制成的，但由于萘的毒性，现在卫生球已经禁止使用萘作为成分。暴露的萘与溶血性贫血，导致肝脏和神经系统损伤、白内障和视网膜出血。萘的合理预期是人类的致癌物，并且可能与喉癌和大肠癌的风险增加有关。结构：两个相连的苯环

（1）萘的氧化反应二氨基萘试液药典

温和氧化剂得醌，强烈氧化剂得酸酐。萘环比侧链更易氧化，所以不能用侧链氧化法制萘甲酸。电子云密度高的环易被氧化。例如α-硝基萘氧化得3-硝基邻苯二甲酸酐，α-萘胺氧化得邻苯二甲酸酐（氨基所在的环被氧化）。

（2） 萘的还原反应（加成反应）

萘可与5个氢气加成生成十氢化萘。

（3）萘的亲电取代反应

萘的α-位比β-位更易发生亲电取代反应。α-位取代两个共振式都有完整的苯环。β-位取代只有一个共振式有完整的苯环。

在萘环上主要发生亲电取代，同苯环一样（易取代，难加成），但活性比苯环强。

从中间对称的两个C旁边的C开始标（中间的两个碳不编号），其中1，4，5，8号碳活性*一样（称为α碳），2，3，6，7号碳性质*一样（称为β碳）。

一般情况下，α碳活性大于β碳，取代基在α位上，这是由动力学控制，温度较高时，α碳上取代基会转移到β碳上。

但在萘的弗瑞德-克来福特?；从?，不加热却生成了α位和β位的混合物。如用硝基甲烷为溶剂，则主要生成β?；?。 ^[3]  ?

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